本報訊(記者 李彥伶)9月11日，陜西省政府舉行政策例行吹風會，邀請省衛計委、省工信廳和省食藥監管局相關負責人和專家共同解讀《陜西省改革完善仿制藥供應保障及使用政策工作方案》。

　　仿制藥是經過審批、法律許可，具有與原研藥同劑量、有效成分、安全性和效力、作用以及適應癥相同的一種仿制藥品。改革開放以來，我國仿制藥行業取得了快速發展，產業規模不斷擴大，數量品種不斷豐富，在近17萬個藥品批文中95%以上都是仿制藥，為保障廣大人民群眾的身體健康作出了重大貢獻。但由于各種原因，我國仿制藥行業大而不強，“多小散亂差”的局面仍然存在，藥品質量差異較大，高質量藥品市場主要被國外原研藥占領，部分原研藥價格虛高，廣大人民群眾對高質量仿制藥的需求與現行藥品可及性和可負擔性相比還有一定差距，迫切需要改革完善。為滿足群眾用藥需求，降低藥品負擔，今年4月，國務院辦公廳印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，從促進仿制藥研發、提升仿制藥質量療效和完善支特政策等方面，提出了14條改革完善仿制藥供應保障及使用政策的舉措。按照省政府要求，結合我省實際，省衛計委聯合省工信廳、省食藥監管局等8部門，起草了《陜西省改革完善仿制藥供應保障及使用政策工作方案》，經省政府同意，于7月18日印發執行。

　　為了鼓勵研發仿制藥，我省將通過積極引導企業按照國家制定的鼓勵仿制藥品目錄，以需求為導向，研制臨床必需的療效確切、供應易短缺的藥品;通過開展仿制藥質量和療效一致性評價工作，使已有仿制藥在質量和療效上與原研藥一致;鼓勵企業創新原研，提高質量，推動中國制藥企業走向國際市場，促進產業升級，提高國際競爭力，大幅降低醫療成本，減輕患者用藥負擔。